本文摘要：世界仅次于制药商辉瑞公司(PFE)宣告，在一项中期临床研究中，一款潜在的药物超过了关键的化疗目标。该公司回应，在拒绝接受化疗12周之后，参与此项研究的患者中最少有75%构建了症状减低。 此项研究牵涉到197位患者，拒绝接受试验的药物是CP-690,550，拟用名称为tasocitinib。辉瑞回应，这些成果已在欧洲皮肤病与性病学会的年会上被发布。

世界仅次于制药商辉瑞公司(PFE)宣告，在一项中期临床研究中，一款潜在的药物超过了关键的化疗目标。该公司回应，在拒绝接受化疗12周之后，参与此项研究的患者中最少有75%构建了症状减低。

此项研究牵涉到197位患者，拒绝接受试验的药物是CP-690,550，拟用名称为tasocitinib。辉瑞回应，这些成果已在欧洲皮肤病与性病学会的年会上被发布。

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